Наследственные невропатии

Наследственные невропатии подразделяются на сенсомоторные и сенсорные. (Наследственные моторные невропатии рассмотрены выше в разделе о болезнях двигательных нейронов. Нейрофиброматоз - своеобразная форма наследственных невропатий, протекающая с поражением кожи, и болезнь Шарко- Мари-Тута, наиболее частая форма наследственных сенсомоторных невропатий, известная ранее как перонеальная мышечная атрофия, описаны ниже).

Другие, более редкие наследственные сенсомоторные невропатии проявляются с рождения и приводят к большей инвалидизации больного. Чисто сенсорные наследственные невропатии редки. Снижение болевой и температурной чувствительности в дистальных отделах бывает более выражено, чем нарушение вибрационной и проприоцептивной чувствительности. Главные осложнения этих заболеваний - повреждения стопы, обусловленные нечувствительностью к боли и часто приводящие к развитию инфекции и остеомиелита. В таких случаях важен тщательный уход за стопами.

Ред. Н. Алипов

"Наследственные невропатии" - статья из раздела Неврология

Читайте также в этом разделе:

• Прогноз и лечение синдрома Гийена-Барре
• Невральная амиотрофия, симптомы заболевания
• Вся информация по этому вопросу