Гепато-эритропоэтическая порфирия

Гепато-эритропоэтическая порфирия - редкая форма порфирий, обусловленная, вероятно, гомозиготным дефицитом уропорфириноген-декарбоксилазы, клинически неотличимая от врожденной эритропоэтической порфирий и характеризующаяся появлением резкой светочувствительности и кожных поражений в детском возрасте.

Во всем мире описано менее 20 случаев.

Ред. Н. Алипов

"Гепато-эритропоэтическая порфирия" - статья из раздела Нарушение питания и обмена веществ

Читайте также в этом разделе:

• Лечение поздней кожной порфирии
• Симптомы и течение гепато-эритропоэтической порфирии
• Вся информация по этому вопросу