бета-Талассемия в сочетании с S-гемоглобинопатией

Большая частота как гемоглобина S, так и Р-талассемии в одних и тех же группах населения приводит к тому, что нередким явлением становится сочетание обоих генетических дефектов. Клинически оно проявляется умеренной анемией и многими симптомами серповидноклеточной анемии, которые обычно бывают все же менее частыми и менее тяжелыми. Лабораторные исследования выявляют микроцитарную анемию от слабой до умеренной степени, отдельные серповидные эритроциты в мазках крови и ретикулоциты. Содержание НbА2 превышает 3%. По данным электрофореза, преобладает гемоглобин S, а доля НbА снижена или его нет вовсе. Содержание HbF повышено в разной степени.

Лечение такое же, как при серповидноклеточной анемии, но в большинстве случаев болезнь протекает легче.

Ред. Н. Алипов

"бета-Талассемия в сочетании с S-гемоглобинопатией" - статья из раздела Гематология

Читайте также в этом разделе:

• Прогноз и лечение талассемии
• Вся информация по этому вопросу